Adelmidrol (1675-66-7) - Cofttek

Adelmidrol (1675-66-7)

29 Giugno 2022

Cofttek è il miglior produttore di Adelmidrol (1675-66-7) in Cina. La nostra fabbrica dispone di un sistema completo di gestione della produzione (ISO9001 e ISO14001), con una capacità di produzione mensile di 260 kg.


Status:In produzione di massa
Unità:1 kg / sacco, 25 kg / fusto

Adelmidrol Specifications

Nome e Cognome:Adelmidrol
CAS:1675-66-7
Purezza98%
Formula molecolare:C13H26N2O4
Peso molecolare:X
Punto di fusione:132-134 ºC
Nome chimico:N,N'-Bis(2-idrossietil)nonandiammide
Sinonimi:Adelmidrol 1675-66-7 N,N'-bis(2-idrossietil)nonandiammide AdelMitrol UNII-1BUC3685QU Altro…
Chiave InChI:PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N
Metà vita:N/A
solubilità:Solubile in acqua; etanolo; DMSO
Condizioni di conservazione:0-4 C per il breve termine (da giorni a settimane) o -20 C per il lungo termine (mesi)
Utilizzo:È ampiamente utilizzato in Italia in medicina veterinaria per il trattamento delle infiammazioni cutanee. Nel 2015 è stato riscontrato che il composto esercita anche un'azione antinfiammatoria somministrata per via sistemica in 10 mg per kg di peso corporeo.
Aspetto visivo:Polvere bianca

 

Che cos'è Adelmidrol (1675-66-7)?

Adelmidrol è il derivato semisintetico della dietanolamide dell'acido azelaico e ha una struttura chimica simmetrica. È classificato come un'ammide ed è simile alla palmitoiletanolamide, la molecola madre della classe di farmaci ALIAmide. Le ALIammidi sono un gruppo di acido grasso derivati ​​con proprietà cannabimimetiche che hanno effetti antinfiammatori e analgesici e si ritiene agiscano riducendo l'attivazione dei mastociti. Adelmidrol è un derivato etanolamidico antinfiammatorio dell'acido azelaico.

 

Benefici di Adelmidrol (1675-66-7).

L'adelmidrol è il derivato sintetico dell'acido azelaico, un acido bicarbossilico saturo presente in natura, che si trova in alcuni cereali integrali e in tracce nel corpo umano. Chimicamente, l'ademidrolo è la N,N-bis (2-idrossietil) non anediammide ed è un composto anfifilico o anfipatico, dotato di proprietà sia idrofile che idrofobiche, che ne favoriscono la solubilità sia in ambiente acquoso che organico. L'Adelmidrol appartiene alla famiglia delle aliammidi, un gruppo di derivati ​​degli acidi grassi con proprietà cannabimimetiche, in grado di controllare l'iperreattività dei mastociti (MC) in diverse condizioni fisiopatologiche e patologiche. La via pro-infiammatoria NF-κB è stata notevolmente ridotta dal trattamento con adelmidrol. L'effetto antinfiammatorio dell'adelmidrol sembrava essere correlato all'attivazione di PPAR-gamma. Adelmidrol è topicamente efficace per i disturbi infiammatori della pelle umana ed è in grado di modulare la risposta infiammatoria nei cheratinociti umani. La combinazione di acido ialuronico e adelmidrol migliora i segni dell'osteoartrosi indotta da iodoacetato monosodico.

 

Adelmidrol (1675-66-7) Applicazioni?

L'adelmidrol è un derivato semisintetico dell'acido azelaico e analogo del composto antinfiammatorio palmitoiletanolamide (PEA), un'aliammide e membro della famiglia delle molecole di segnalazione dell'ammide degli acidi grassi con proprietà cannabimimetiche. Gli effetti antinfiammatori e antinocicettivi delle aliamidi PEA e adelmidrol sono stati dimostrati in numerosi studi preclinici, sia in vitro che in vivo. Si ritiene che le loro azioni siano dovute, almeno in parte, alla loro capacità di modulare l'attivazione dei mastociti e il rilascio del mediatore dei mastociti in condizioni fisiopatologiche e patologiche.

 

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Riferimenti

  1. Cerrato, Santiago; Brasile, Pilar; della Valle, Maria Federica; Mio, Alda; Puigdemont, Anna (2012). "Effetto inibitorio dell'Adelmidrol topico sul comportamento dei pomfi cutanei e dei mastociti indotto dall'antigene in un modello canino di dermatite allergica". Ricerca veterinaria BMC. 8 (1): 230. doi:10.1186/1746-6148-8-230. PMC 3540011. PMID 23181761.
  2. Cordaro, M; Impellizzeri, D; Gugliandolo, E; Siracusa, R; Crupi, R; Esposito, E; Cuzzocrea, S (2016). "Adelmidrol, un analogo della palmitoiletanolamide, come nuovo trattamento farmacologico per la gestione della malattia infiammatoria intestinale". Farmacologia Molecolare. 90 (5): 549–561. doi:10.1124/mol.116.105668. PMID 27625036.
  3. Abramo, F; Salluzzi, D; Leotta, R; Ausilia, S; Noli, C; Miolo, A; Mantide, P; Lloyd, DH (2008). "morfometria e densitometria dei mastociti in ferite cutanee sperimentali trattate con un gel contenente adelmidrol: uno studio controllato con placebo". Ferite: un compendio di ricerca e pratica clinica. 20 (6): 149–57. PMID 25942520.

 


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