acido N-metil-DL-aspartico Specifications
Nome e Cognome: | acido N-metil-DL-aspartico |
CAS: | 17833-53-3 |
Purezza | 98% |
Formula molecolare: | C |
Peso molecolare: | X |
Punto di fusione: | 189-190 ºC |
Nome chimico: | acido (2R)-2-(metilammino)butandioico |
Sinonimi: | N-metilaspartato; N-metil-D-aspartato; NMDA |
Chiave InChI: | HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N |
Metà vita: | N/A |
solubilità: | Solubile in acqua; etanolo; DMSO |
Condizioni di conservazione: | 0-4 C per il breve termine (da giorni a settimane) o -20 C per il lungo termine (mesi) |
Utilizzo: | L'acido N-metil-D-aspartico o N-metil-D-aspartato è un derivato dell'amminoacido che agisce come un agonista specifico del recettore NMDA imitando l'azione del glutammato, il neurotrasmettitore che normalmente agisce su quel recettore. |
Aspetto visivo: | Polvere bianca |
Che cos'è l'acido N-metil-DL-aspartico (17833-53-3)?
L'acido N-metil-DL-aspartico (NMDLA) rappresenta una miscela racemica di enantiomeri D e L (NMDA; NMLA). Ogni enantiomero ha diverse attività biologiche e diverse abbondanze di tessuti/specie naturali. Pertanto, ogni enantiomero dovrebbe essere considerato separatamente. NMDA è una neurotossina ampiamente studiata che è un agonista del recettore NMDA e induce legioni cerebrali. L'NMDA non si trova normalmente nei tessuti, mentre l'NMLA si trova naturalmente in alcuni bivalvi.
Benefici dell'acido N-metil-DL-aspartico (17833-53-3).
NMDA (acido N-metil-D-aspartico) è un agonista ampiamente noto per una classe di recettori del glutammato, il tipo NMDA. NMDA sintetico suscita un'attività molto forte per l'induzione di fattori ipotalamici e ormoni ipofisari nei mammiferi. Inoltre, NMDA endogeno è stato trovato nel ratto, dove ha un ruolo nell'induzione del GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone) nell'ipotalamo, e di LH (ormone luteinizzante) e PRL (prolattina) nella ghiandola pituitaria.
Acido N-metil-DL-aspartico (17833-53-3) Applicazioni?
L'acido N-metil-d-aspartico o N-metil-d-aspartato (NMDA) è un derivato dell'amminoacido che agisce come un agonista specifico del recettore NMDA imitando l'azione del glutammato, il neurotrasmettitore che normalmente agisce su quel recettore. A differenza del glutammato, NMDA si lega e regola solo il recettore NMDA e non ha alcun effetto su altri recettori del glutammato (come quelli per AMPA e kainato). I recettori NMDA sono particolarmente importanti quando diventano iperattivi durante, ad esempio, l'astinenza dall'alcol poiché ciò provoca sintomi come agitazione e, talvolta, convulsioni epilettiformi.
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Riferimenti
- "N-metilaspartato - Riepilogo del composto". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 24 giugno 2005. Identificazione. Estratto 9 gennaio 2012.
- Watkins, JC (novembre 1962). “La sintesi di alcuni aminoacidi acidi dotati di attività neurofarmacologica”. Giornale di chimica medicinale e farmaceutica. 5 (6): 1187–1199.
- Buusi, CV; Oprisano, SA; Buhusi, M (aprile 2016). "Orologi all'interno degli orologi: cronometraggio in base al rilevamento delle coincidenze". Opinione attuale in scienze comportamentali. 8: 207–213.
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