Vinpocetine in polvere

5 Novembre 2020

Cofttek è il miglior produttore di polvere di Vinpocetina in Cina. La nostra fabbrica ha un sistema completo di gestione della produzione (ISO9001 e ISO14001), con una capacità di produzione mensile di 340 kg.

Status: In produzione di massa
Unità: 1 kg / sacco, 25 kg / fusto

Vinpocetine in polvere Specifications

Nome e Cognome: Vinpocetine
CAS: 42971-09-5
Purezza 98%
Formula molecolare: C22H26N2O2
Peso molecolare: X
Punto di fusione: 147-149 ° C
Nome chimico: AY-27255, Cavinton, acido eburnamenina-14-carbossilico, etil apovincaminato, etilpovincamminoato,
Sinonimi: Estere etilico, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine.
Chiave InChI: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Emivita di eliminazione: 2.54 +/- 0.48 ore
solubilità: Solubile in DMSO, metanolo, acqua
Condizioni di conservazione: 0-4 C per il breve termine (da giorni a settimane) o -20 C per il lungo termine (mesi)
Utilizzo: La vinpocetina è un composto della pianta pervinca che viene utilizzato come agente protettivo e antietà cognitivo. Uno dei più comuni dei nootropi, Vinpocetine può aumentare il flusso sanguigno ed è propagandato per aumentare la memoria; quest'ultima affermazione non è stata indagata.
Aspetto: Polvere bianca

 

Vinpocetina (42971-09-5) Spettro NMR

Vinpocetine (42971-09-5) - Spettro NMR

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Che cos'è la vinpocetina (42971-09-5)?

La vinpocetina è un alcaloide sintetico derivato dalla pianta della pervinca (in particolare, sintetizzato dalla molecola nota come "vincamina") che sembra avere un track record di utilizzo nei paesi europei per il trattamento del declino cognitivo, del recupero dell'ictus e dell'epilessia. La vinpocetina è anche comunemente usata come composto nootropico nella speranza che possa promuovere la formazione della memoria.

 

Vantaggi della polvere di vinpocetina (42971-09-5)

La vinpocetina non è completamente assorbita, ma ciò che viene assorbito raggiunge il picco nel sangue rapidamente e penetra facilmente nel cervello dove può esercitare le sue funzioni. Le proprietà che sembrano applicarsi alla supplementazione orale di vinpocetina includono la neuroprotezione (contro le tossine e l'eccesso di stimolazione) e la riduzione dell'infiammazione neurale, mentre l'effetto di potenziamento cognitivo non sembra essere ben supportato da prove a questo punto nel tempo. Mentre la vinpocetina sembra essere efficace nel prevenire le tossine o i fattori di stress dal causare amnesia, non è ancora dimostrato che migliori intrinsecamente la formazione della memoria.

Anche la vinpocetina sembra avere una certa efficacia contro il declino cognitivo, ma la quantità di letteratura su questo argomento è molto inferiore rispetto ad altri farmaci testati per questo scopo (CDP-Colina o Alpha-GPC in particolare). Almeno uno studio ha notato un miglioramento del tempo di reazione con una compressa da 40 mg di vinpocetina, che può essere uno dei pochi miglioramenti praticamente rilevanti per le persone sane in questo momento.

Le infusioni di vinpocetina sembrano aumentare il flusso sanguigno al cervello senza modificare intrinsecamente la pressione a livello sistemico, e questo si pensa (ma non mostrato) si applichi all'ingestione orale. Ciò ridurrebbe potenzialmente il mal di testa causato da una pressione eccessiva, ed è in accordo con l'uso tradizionale della pianta pervinca (per ridurre il mal di testa).

 

Vinpocetina (42971-09-5) Applicazioni?

I meccanismi della vinpocetina sono numerosi. Sembra interagire con diversi canali ionici (sodio, potassio e calcio) mentre tende a provocare effetti soppressivi sul rilascio di neurotrasmettitori e sulla neuroprotezione quando la dopamina o il glutammato vengono soppressi (questi due, se stimolati inutilmente dalle tossine, possono causare danni ossidativi). Interagisce anche con i recettori alfa adrenergici e il recettore TPSO e, sebbene l'esatto beneficio di queste interazioni recettoriali non sia chiaro, sono probabilmente rilevanti poiché si verificano alle stesse concentrazioni delle interazioni dei canali ionici.

La vinpocetina è anche un inibitore della PDE1, che è un meccanismo che è sia cardioprotettivo che cognitivo. Sfortunatamente, questa inibizione si verifica a una dose abbastanza elevata e potrebbe non essere applicabile ai dosaggi supplementari standard di vinpocetina.

Simile a PDE1, un potenziale antidopaminergico della vinpocetina e l'inibizione diretta dei recettori glutaminergici sembrano entrambi verificarsi a concentrazioni molto elevate in vitro e potrebbero non essere rilevanti per l'integrazione standard.

 

Vinpocetina (42971-09-5) dosaggio

La vinpocetina viene assunta nell'intervallo di dosaggio giornaliero di 15-60 mg, suddiviso in tre dosi giornaliere durante i pasti. La dose bassa standard è di 5 mg a ciascuno di questi tre pasti, con 20 mg a ogni pasto che sono visti come l'estremità più alta dell'efficacia. Queste dosi vengono assunte per scopi di neuroprotezione, per migliorare il flusso sanguigno cerebrale e ridurre il tasso di declino cognitivo.

Dosi nella fascia più alta di tale intervallo (30-45 mg di dosi acute) possono essere utili per promuovere la cognizione e la formazione della memoria in persone altrimenti sane, ma non ci sono molte prove a guardare questa affermazione.

Avvertenza: per le donne in gravidanza, l'equivalente di dosi superiori a 10 mg / die è stato collegato alla tossicità fetale negli studi sugli animali. 10 mg / die possono anche essere rischiosi, soprattutto se assunti durante l'intera gravidanza.

 

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Referenze
  1. Abdel-Salam OME. Vinpocetine e piracetam esercitano un effetto antinocicettivo nel modello di dolore viscerale nei topi. Pharmacol Rep.2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Effetti di aspirina, dipiridamolo, nifedipina e Cavinton che agiscono sull'aggregazione piastrinica indotta da diversi agenti aggreganti da soli e in combinazione. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetina e piritinolo: un nuovo modello per la modulazione reologica del sangue nei disturbi cerebrovascolari - uno studio clinico controllato randomizzato. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.