Anandamide (AEA) (94421-68-8) - Cofttek

Anandamide (AEA) (94421-68-8)

7 aprile 2020

Cofttek è il miglior produttore di polvere di anandamide (AEA) in Cina. La nostra fabbrica ha un completo produzione sistema di gestione (ISO9001 e ISO14001), con una capacità di produzione mensile di 2300 kg.

 


Status:In produzione di massa
Unità:1 kg / sacco, 25 kg / fusto

Video di Anandamide (AEA) (94421-68-8)

 

Anandamide (AEA) Specifications

Nome e Cognome:Anandamide (AEA)
CAS:94421-68-8
Purezza50% polvere ; 85% olio
Formula molecolare:C
Peso molecolare:X
Punto di fusione:-4.8 ° C
Nome chimico:N-arachidonoil-2-idrossietilamide
Sinonimi:L'anandamide; AEA; Arachidonylethanolamide; Arachidonoyl ethanolamide.
Chiave InChI:LIGWYLOEDYSSMTP-DOFZRALJSA-N
Metà vita:N/A
solubilità:Solubile in DMSO, metanolo, acqua
Condizioni di conservazione:0-4 C per il breve termine (da giorni a settimane) o -20 C per il lungo termine (mesi)
Utilizzo:Poiché Anandamide (AEA) si sintetizza in aree del cervello in cui sono gestiti memoria, motivazione, processi cognitivi e controllo del movimento, può influenzare i sistemi fisiologici come dolore, regolazione dell'appetito, piacere e ricompensa.
Aspetto visivo:Polvere gialla chiara

 

Anandamide (AEA) (94421-68-8) Spettro NMR

Anandamide (AEA) (94421-68-8) - Spettro NMR

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Che cos'è Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8?

L'anandamide, nota anche come N-arachidonoiletanolamina o AEA, è un neurotrasmettitore di acidi grassi derivato dal metabolismo non ossidativo dell'acido eicosatetraenoico (acido arachidonico), un acido grasso polinsaturo ω-6 essenziale. Il nome è preso dalla parola sanscrita ananda, che significa "gioia, beatitudine, delizia" e ammide. È sintetizzato dalla N-arachidonoil fosfatidiletanolammina attraverso molteplici percorsi. È degradato principalmente dall'enzima acido grasso ammide idrolasi (FAAH), che converte l'anandamide.

 

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 benefici

anandamide (AEA) viene sintetizzato enzimaticamente nelle aree del cervello importanti per la memoria, i processi mentali e il controllo del movimento. La ricerca suggerisce che l’anandamide gioca un ruolo nella creazione e interruzione delle connessioni a breve termine tra le cellule nervose, e questo è legato all'apprendimento e alla memoria. Gli studi sugli animali suggeriscono che troppa anandamide induce dimenticanza. Ciò suggerisce che se si potessero sviluppare sostanze che impediscano all’anandamide di legarsi al suo recettore, queste potrebbero essere usate per trattare la perdita di memoria o addirittura per migliorare la memoria esistente!

 

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Meccanismo di azione?

L'anandamide, nota anche come N-arachidonoiletanolamina (AEA), è un neurotrasmettitore di acidi grassi derivato dal metabolismo non ossidativo dell'acido eicosatetraenoico (acido arachidonico), un acido grasso essenziale omega-6. Il nome deriva dalla parola sanscrita ananda, che significa "gioia, felicità, gioia" e amide. È sintetizzato da N-arachidonoil fosfatidiletanolammina attraverso molteplici percorsi.

 

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Applicazioni

L'anandamide (AEA) si sintetizza nelle aree del cervello in cui vengono gestiti la memoria, la motivazione, i processi cognitivi superiori e il controllo del movimento. In questo modo, influenza i sistemi fisiologici come il dolore, la regolazione dell'appetito, il piacere e la ricompensa.

 

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Riferimenti

  • Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. N-stearoyltyrosine protegge i neuroni corticali primari dall'apoptosi indotta dalla deprivazione di ossigeno e glucosio attraverso l'inibizione del sistema di inattivazione dell'anandamide. Neurosci Res. 2017 maggio 9 pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub in anticipo sulla stampa] PubMed PMID: 28499834.
  • King-Himmelreich TS, CV Möser, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK contribuisce all'antinocicezione indotta dall'esercizio aerobico a valle degli endocannabinoidi. Neurofarmacologia. 2017 maggio 4. pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub in anticipo sulla stampa] PubMed PMID: 28479394.
  • Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Distribuzione spaziale del recettore dei cannabinoidi 1 e dell'acido grasso ammide idrolasi nell'ovaio e nell'ovidotto di gatto. Acta Histochem. Maggio 2017; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 4 maggio. PubMed PMID: 28478955.

 


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