Specifications
| Nome e Cognome: | 7,8-Dihydroxyflavone |
| CAS: | 38183-03-8 |
| Purezza | 98% |
| Formula molecolare: | C15H10O4 |
| Peso molecolare: | X |
| Punto di fusione: | 250-252 ° C |
| Nome chimico: | tropoflavina; 7,8-DHF |
| Sinonimi: | 7,8-diidrossiflavone 38183-03-8 7,8-diidrossi-2-fenil-4H-cromen-4-one 7,8-diidrossiflavone idrato 7,8-DHF |
| Chiave InChI: | COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N |
| Metà vita: | < 30 minuti (nei topi) |
| solubilità: | Il 7,8-DHF è solubile in solventi organici come etanolo, DMSO e dimetilformammide (DMF). |
| Condizioni di conservazione: | 0-4 C per il breve termine (da giorni a settimane) o -20 C per il lungo termine (mesi) |
| Utilizzo: | Il 7,8-DHF è un flavonoide sintetico che può raggiungere il cervello e attivare un recettore (TrkB) che promuove la crescita neuronale. Alcune prove su animali suggeriscono che il 7,8-DHF potrebbe contenerne alcuni benefici cognitivi e motori e può essere nootropico. |
| Aspetto visivo: | Polvere gialla |
Cos'è il 7,8-DIIDROSSIFLAVONE (38183-03-8)?
Il 7,8-diidrossiflavone (7,8-DHF) è un flavone presente nelle piante. È stato scoperto durante la ricerca di molecole che imitano la funzione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF).
Il BDNF promuove la crescita di neuroni e sinapsi (sinaptogenesi) ed è molto importante per la normale funzione cerebrale. Quantità inferiori di BDNF si osservano in malattie come la depressione, l'Alzheimer, il Parkinson e la schizofrenia.
Gli studi sugli animali mostrano che il 7,8-DHF potrebbe potenzialmente aiutare con la riparazione del cervello, la memoria a lungo termine, la depressione e le malattie neurodegenerative.
7,8-Dihydroxyflavone (38183-03-8) vantaggi
Memoria e apprendimento
Il 7,8-DHF ha migliorato il riconoscimento degli oggetti (un test utilizzato per determinare l'apprendimento e la memoria) nei ratti sani quando somministrato immediatamente dopo e tre ore dopo l'apprendimento. Anche memoria migliorata nei topi con demenza. Nei modelli di ratto di disturbo da stress post-traumatico (PTSD), il 7,8-DHF ha prevenuto il deterioramento della memoria legato allo stress. Il 7,8-DHF ha anche migliorato la memoria nei ratti anziani.
Riparazione del cervello
7,8-DHF ha promosso la riparazione dei neuroni danneggiati. Ha anche aumentato la produzione di nuovi neuroni nel cervello dei topi adulti dopo una lesione cerebrale e ha promosso la crescita dei neuroni nei topi anziani. Allo stesso modo, il 7,8-DHF, insieme all'esercizio, ha migliorato la funzione cerebrale nei ratti che hanno subito lesioni cerebrali traumatiche.
Il morbo di Alzheimer
In modelli animali per la malattia di Alzheimer, 7,8-DHF:
Ridotta formazione di placca amiloide
Ridotto stress ossidativo
Prevenuta perdita di sinapsi
Deficit di memoria prevenuti e funzione cognitiva preservata
Tuttavia, un altro studio non ha riscontrato benefici nel trattamento di topi con danni cerebrali simili all'Alzheimer con 7,8-DHF.
Morbo di Parkinson
Il 7,8-DHF ha migliorato la funzione motoria e previene la perdita di neuroni correlati alla dopamina in un modello murino di malattia di Parkinson.
Previene anche la morte dei neuroni sensibili alla dopamina nei modelli di scimmia del morbo di Parkinson.
7,8-DIIDROSSIFLAVONE (38183-03-8) usa?
Il 7,8-diidrossiflavone (7,8-DHF) è un flavonoide naturale. Ha dimostrato efficacia contro diverse malattie del sistema nervoso, tra cui l'Alzheimer, il Parkinson e l'Huntington. Si pensa che il 7,8-diidrossiflavone (7,8-DHF) sia un promettente agente terapeutico per varie malattie neurodegenerative.
7,8-DIIDROSSIFLAVONE (38183-03-8) dosaggio
Il 7,8-DHF può essere acquistato in capsule/pillole o in polvere.
Non esiste una dose sicura ed efficace di 7,8-DHF perché non è stato condotto uno studio sufficientemente approfondito per trovarne una. Il più comune dosaggio negli integratori disponibili in commercio è di 10 – 30 mg al giorno.
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Riferimenti
- Schliebs R, Arendt T (2006) Il significato del sistema colinergico nel cervello durante l'invecchiamento e nella malattia di Alzheimer. J Neural Transm (Vienna) 113:1625–1644.
- Corbett A, Ballard C (2012) Trattamenti nuovi ed emergenti per la malattia di Alzheimer. Expert Opin Emerg Drugs 17:147–156.
- Giacobini E, Gold G (2013) Terapia della malattia di Alzheimer: passaggio dall'amiloide-β alla tau. Nat Rev Neurol 9:677-686.
- Zuccato C, Cattaneo E (2009) Fattore neurotrofico cerebrale nelle malattie neurodegenerative. Nat Rev Neurol 5:311–322.
